tert-butyl [2-(5-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]carbamate | 1137851-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [2-(5-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[5-[methoxy(methyl)carbamoyl]-3-phenylpyrazol-1-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1137851-26-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₄
• 分子量: 374.44
• InChiKey: LJVCDUJWVJVMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(5-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]carbamate 、 溴甲基环己烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以49%的产率得到tert-butyl {2-[5-(cyclohexylacetyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种通式为（I）的吡唑并吡嗪衍生物，其中基团Z、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团，X为硫原子或硒原子，n为1或2的整数。这些化合物是G蛋白的抑制剂，特别适用于治疗涉及异源三聚体G蛋白的疾病。本发明还涉及含有该产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20100222332A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 N-Boc-2-氯乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以86%的产率得到tert-butyl [2-(5-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种通式为（I）的吡唑并吡嗪衍生物，其中基团Z、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团，X为硫原子或硒原子，n为1或2的整数。这些化合物是G蛋白的抑制剂，特别适用于治疗涉及异源三聚体G蛋白的疾病。本发明还涉及含有该产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20100222332A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DES PYRAZOLO-PYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES G
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2009074743A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  La présente invention a pour objet des dérivés des pyrazolo-pyrazines de formule générale (Formula I) dans laquelle les radicaux Z, R1, R2, R3 et R4 représentent divers groupes variables, X un atome de souffre ou un atome de sélénium et n représente le nombre entier 1 ou 2. Ces composés sont des inhibiteurs de protéines G. Ils sont donc particulièrement intéressants pour traiter des pathologies qui résultent de l'implication de la protéine G hétérotrimérique. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits et leur utilisation pour la préparation d'un médicament.