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2,7-dimethyl-3-ethyl-10H-dipyrrin-1-one
2,7-dimethyl-3-ethyl-10H-dipyrrin-1-one | 350252-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethyl-3-ethyl-10H-dipyrrin-1-one
英文别名
(5Z)-4-ethyl-3-methyl-5-[(3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]pyrrol-2-one
CAS
350252-63-0
化学式
C
13
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
CRGVHAZRRDWKPW-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
44.9
氢给体数:
2
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
丁酰氯
、
2,7-dimethyl-3-ethyl-10H-dipyrrin-1-one
在
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以53%的产率得到9-butanoyl-2,7-dimethyl-3-ethyl-10H-dipyrrin-1-one
参考文献:
名称:
双吡咯烷酮和酰基双吡咯烷酮中的氢键二聚体
摘要:
9-酰基-二吡咯烷酮9-丁酰基-2,3,7,8-四甲基-(10 H )-二吡喃-1-酮的晶体结构测定 表明存在分子间氢键合的二聚体。然而,在CHCl 3溶液中,颜料是单体的,如通过蒸气压渗透压测量法测定的。在C(8),9酰基dipyrrinone仅表现出弱的倾向,在CHCl形成二聚体缺少的烷基3( ķ 甲 〜60 中号 -1如通过可变温度的分析测定)1 H NMR数据。相反,当9-酰基被甲酰基取代时或当酰基固定在 合成物中时 在吡咯NH的方向上,二吡啶酮在CHCl 3中强烈倾向于二聚。
DOI:
10.1007/s007060170131
作为产物:
描述:
4-乙基-3-甲基-3-吡咯啉-2-酮
在
氢氧化钾
、
potassium acetate
、
sodium acetate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2,7-dimethyl-3-ethyl-10H-dipyrrin-1-one
参考文献:
名称:
双吡咯烷酮和酰基双吡咯烷酮中的氢键二聚体
摘要:
9-酰基-二吡咯烷酮9-丁酰基-2,3,7,8-四甲基-(10 H )-二吡喃-1-酮的晶体结构测定 表明存在分子间氢键合的二聚体。然而,在CHCl 3溶液中,颜料是单体的,如通过蒸气压渗透压测量法测定的。在C(8),9酰基dipyrrinone仅表现出弱的倾向,在CHCl形成二聚体缺少的烷基3( ķ 甲 〜60 中号 -1如通过可变温度的分析测定)1 H NMR数据。相反,当9-酰基被甲酰基取代时或当酰基固定在 合成物中时 在吡咯NH的方向上,二吡啶酮在CHCl 3中强烈倾向于二聚。
DOI:
10.1007/s007060170131
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