(1-methylazetidin-3-yl)methanamine dihydrochloride | 1803609-11-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (1-methylazetidin-3-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (1-Methylazetidin-3-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1803609-11-1
• 化学式: C₅H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 173.086
• InChiKey: QXQUNFFELDYRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(3S)-3-(5-cyano-3-pyridyl)isoxazolidine-2-carbonyl]-1-piperidyl]pyrimidine-4-carboxylic acid 、 (1-methylazetidin-3-yl)methanamine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以5 mg的产率得到2-[4-[(3S)-3-(5-cyano-3-pyridyl)isoxazolidine-2-carbonyl]-1-piperidyl]-N-(1-methylazetidin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2021245070A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[((1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(1-methylazetidin-3-yl)methanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1