(1S,2R,4aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS,15R)-10-acetoxy-15-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyloctadecahydro-2H,4H-2,4a-methanophenanthro[2,1-f]isochromene-15-carboxylic acid | 118186-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS,15R)-10-acetoxy-15-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyloctadecahydro-2H,4H-2,4a-methanophenanthro[2,1-f]isochromene-15-carboxylic acid
• CAS: 118186-81-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₆
• 分子量: 530.745
• InChiKey: UKTIXBOXUKVMSA-QIUWHBJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-20β,28-epoxy-18α,19βH-ursane-21,22-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以30 mg的产率得到(1S,2R,4aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS,15R)-10-acetoxy-15-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyloctadecahydro-2H,4H-2,4a-methanophenanthro[2,1-f]isochromene-15-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Klinotova, Eva; Pavlikova, Helena; Pressova, Martina, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2744 - 2752

  摘要：

  DOI：