1,6-Anhydro-2-azido-3-O-benzyl-4-O--2-desoxy-β-D-glucopyranose | 97783-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-Anhydro-2-azido-3-O-benzyl-4-O--2-desoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 1,6-Anhydro-2-azido-3-O-benzyl-4-O-[benzyl-(2-azido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)uronat]-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 97783-75-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₉
• 分子量: 568.543
• InChiKey: OCYMNMFPDOWYIM-YARCTARCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  210.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Anhydro-2-azido-3-O-benzyl-4-O--2-desoxy-β-D-glucopyranose 在 哌啶 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lorentzen, Jens Peter, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 9, p. 791 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranose 在 铂 氧气 作用下， 生成 1,6-Anhydro-2-azido-3-O-benzyl-4-O--2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lorentzen, Jens Peter, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 9, p. 791 - 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese der trissaccharid-determinanten des entero-bacterial common antigens
  作者：Hans Paulsen、Jens Peter Lorentzen

  DOI：10.1016/0008-6215(86)80006-4

  日期：1986.8

  6-dideoxy-α- d -galactopyranoside to give 8-methoxycarbonyloctyl O -[benzyl (3,4-di- O -acetyl-2-azido-2-deoxy-β- d -mannopyranosyl)uronate]-(1→4)- O (6- O -acetyl-2-azido-3- O -benzyl-2-deoxy-α- d -glucopyranosyl)-(1→3)-4-azido-2- O -benzyl-4,6-dideoxy-α- d -s galactopyranoside. Deblocking gave the spacer-linked repeating unit of the enterobacterial common antigen, β- d -Man p NAcA-(1→4)-α- d -Glc p NAc-(1→3)-α-

  将β-吡喃葡萄糖基氯与8-甲氧基羰基辛基4-叠氮基-2-O-苄基-4,6-二脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷偶联，得到8-甲氧基羰基辛基O- [苄基（3,4-二-O-乙酰-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-甘露吡喃糖基）尿酸酯]-（1→4）-O（6- O-乙酰基-2-叠氮基3- O-苄基-2-脱氧-α-d -吡喃葡萄糖基）-（1→3）-4-叠氮基-2-O-苄基-4,6-二脱氧-α-d-s吡喃半乳糖苷。解封得到肠细菌共同抗原β-d -Man p NAcA-（1→4）-α-d -Glc p NAc-（1→3）-α-d -Fuc p 4NAcO（ CH 2）8 CO 2 CH 3。