7-amino-2,4-dimethylquinoline hydrochloride | 1427063-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-2,4-dimethylquinoline hydrochloride
• 英文别名: 7-amino-2,4-dimethylquinolinium chloride；2,4-dimethylquinolin-7-amine;hydrochloride
• CAS: 1427063-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 208.691
• InChiKey: VXNQPCYCBJVIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2,4-dimethylquinoline hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-amino-2,4-dimethylquinolinium L-tartarate
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-2,4-二甲基喹啉鎓盐的超分子组装以及各种阴离子对其发光性能的影响†

  摘要：

  与各种阴离子（Cl组成的7-氨基-2,4- dimethylquinolinium盐-，HCOO -，CH 3 COO -，PhCOO - ，大号-HOOCCH（OH）CH（OH）COO -）已被合成和表征。这些盐的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。结构分析证实喹啉环中的氮原子在所有盐中均质子化。已获得两种溶剂化物，从而为共晶筛选提供了有用的补充。所有的喹啉鎓盐都显示出有趣的三维超分子网络。在所有盐中观察到的氢键相互作用为N–H⋯O，O–H⋯O和N–H⋯Cl，以及弱的C–H⋯O，C–H⋯N，C–H⋯Cl氢债券。喹啉盐中也存在弱的C / N–H⋯π接触和涉及喹啉部分的π–π堆积相互作用。观察到的非共价相互作用在稳定其晶体堆积方面变得突出。7-氨基-2，4-二甲基喹啉鎓盐在固态和溶液中在422–534 nm范围内显示强发光。喹啉鎓盐的固态发射光谱对阴离子种类敏感，并且高度依赖于堆积相互作用的性质。

  DOI：

  10.1039/c2ce25883h
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到7-amino-2,4-dimethylquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-2,4-二甲基喹啉鎓盐的超分子组装以及各种阴离子对其发光性能的影响†

  摘要：

  与各种阴离子（Cl组成的7-氨基-2,4- dimethylquinolinium盐-，HCOO -，CH 3 COO -，PhCOO - ，大号-HOOCCH（OH）CH（OH）COO -）已被合成和表征。这些盐的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。结构分析证实喹啉环中的氮原子在所有盐中均质子化。已获得两种溶剂化物，从而为共晶筛选提供了有用的补充。所有的喹啉鎓盐都显示出有趣的三维超分子网络。在所有盐中观察到的氢键相互作用为N–H⋯O，O–H⋯O和N–H⋯Cl，以及弱的C–H⋯O，C–H⋯N，C–H⋯Cl氢债券。喹啉盐中也存在弱的C / N–H⋯π接触和涉及喹啉部分的π–π堆积相互作用。观察到的非共价相互作用在稳定其晶体堆积方面变得突出。7-氨基-2，4-二甲基喹啉鎓盐在固态和溶液中在422–534 nm范围内显示强发光。喹啉鎓盐的固态发射光谱对阴离子种类敏感，并且高度依赖于堆积相互作用的性质。

  DOI：

  10.1039/c2ce25883h

文献信息

• Synthesis of sterically hindered phenols based on 7-amino-2,4-dimethylqunoline and 5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-amine
  作者：E. M. Gibadullina、Nguyen Thi Thu、S. V. Bukharov、A. R. Burilov

  DOI：10.1134/s1070363217060287

  日期：2017.6

  Reactions of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate and dimethyl [(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)methyl]phosphonate with 5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-amine and 7-amino-2,4-dimethylquinoline were studied. New derivatives of sterically hindered phenols based on heteroaromatic scaffolds were obtained.

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯和[（3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯基）甲基]膦酸二甲酯与5,7-二甲基-的反应研究了1,8-萘啶-2-胺和7-氨基-2,4-二甲基喹啉。获得了基于杂芳族骨架的位阻酚的新衍生物。