(E)-(3S,4S)-3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hepta-1,5-diene | 104526-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(3S,4S)-3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hepta-1,5-diene
• CAS: 104526-07-0
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₂
• 分子量: 277.202
• InChiKey: CWONWZZFBBCJBB-DQPQSDCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,4S)-3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hepta-1,5-diene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5S,6S)-5-Methyl-6-((E)-(S)-1-methyl-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  [2,3]WITTIG REARRANGEMENT-BASED APPROACHES TO STEREOCONTROL OVER THREE CONTIGUOUS CHIRAL CENTERS. NEW ENTRIES TO THE (±)-PRELOG-DJERASSI LACTONE

  摘要：

  在合成标题内酯的过程中，介绍了三种基于[2,3]Wittig 的方法，用于对三个连续手性中心进行立体控制。在这些方法中，红选择性 [2,3]Wittig 变体与迈克尔加成、自由基环化和氢硼化合成的立体选择性过程之一相结合。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1725
• 作为产物：
  描述：

  (E,3S,4R)-4-methylhept-5-en-1-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-(3S,4S)-3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  [2,3]WITTIG REARRANGEMENT-BASED APPROACHES TO STEREOCONTROL OVER THREE CONTIGUOUS CHIRAL CENTERS. NEW ENTRIES TO THE (±)-PRELOG-DJERASSI LACTONE

  摘要：

  在合成标题内酯的过程中，介绍了三种基于[2,3]Wittig 的方法，用于对三个连续手性中心进行立体控制。在这些方法中，红选择性 [2,3]Wittig 变体与迈克尔加成、自由基环化和氢硼化合成的立体选择性过程之一相结合。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1725