| 138223-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 138223-76-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: AILYMYBJMRDDSU-QKPAOTATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-conduritol F
  参考文献：
  名称：

  从 L-Quebrachitol 合成 (-)-Conduritol F、(+)-Conduritol B、Cyclophellitol

  摘要：

  AlCl3–n-Bu4NI 优先于顺式和反式亚环己基部分化学选择性地裂解具有邻羟基的环多醇的甲基醚，从而以良好的产率提供母体醇。(-)-Conduritol F 由 L-quebrachitol（一种来自橡胶树血清的光学活性环醇）通过去甲基化反应分五步制备。描述了 (+)-conduritol B 的首次手性合成和新型 β-葡萄糖苷酶抑制剂 cyclophellitol 的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3760
• 作为产物：
  描述：

  1L-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-chiro-inositol 在 三甲氧基磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of (−)-conduritol F from l-quebrachitol via AlCl3-n-Bu4NI mediated demethylation

  摘要：

  以天然存在的环醇L-quebrachitol为起始物质，通过AlCl3-Bu4NI介导的化学选择性脱甲基反应，在5步反应中制备了(-)-Conduritol F。同时，还描述了(+)-conduritol B的制备方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80092-k