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GDP-6-deoxy-D-mannose | 15839-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
GDP-6-deoxy-D-mannose
英文别名
GDP-Fuc;Guanosine 5′-diphospho-β-L-fucose sodium salt;GDP-fucose;O5'-[2-(α-D-6-deoxy-galactopyranosyloxy)-1,2-dihydroxy-diphosphoryl]-guanosine;GDP-α-Fucose
GDP-6-deoxy-D-mannose化学式
CAS
15839-70-0;15839-74-4;16597-51-6;18657-20-0;27180-10-5;27461-48-9;31701-20-9;55331-70-9;68509-82-0
化学式
C16H25N5O15P2
mdl
——
分子量
589.347
InChiKey
LQEBEXMHBLQMDB-NRDKGJPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 密度:
    2.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    311.49
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    17.0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:f51bb6f17be81da3702da800ff91d921
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ac-Tyr(SO3-)-Asp-Phe-Leu-Pro-Glu-Thr(NeuAc(α2,3)Gal(β1,4)GlcNAc(β1,6)GalNAcα)Glu-NH2 、 GDP-6-deoxy-D-mannose 在 manganese(ll) chloride human α-1,3-FucT 、 Triton X-100 、 alkaline phosphatase 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到Ac-Tyr-Asp-Phe-Leu-Pro-Glu-Thr(NeuAc(α2,3)Gal(β1,4)[Fuc(α1,3)]GlcNAc(β1,6)GalNAcα)Glu-NH2
    参考文献:
    名称:
    Multi-enzyme one-pot strategy for the synthesis of sialyl Lewis X-containing PSGL-1 glycopeptide
    摘要:
    An enzymatic one-pot three-step glycosylation strategy was developed for the synthesis of sLe(x) moiety of truncated PSGL-1 glycopeptide with and without sulfation. The method provided an efficient way to afford complex glycopeptides in a semi-preparative scale without further complicated and time-consuming purification process in each glycosylation step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.04.047
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文献信息

  • An enzymatic strategy to asymmetrically branched N-glycans
    作者:Angie D. Calderon、Jun Zhou、Wanyi Guan、Zhigang Wu、Yuxi Guo、Jing Bai、Qing Li、Peng George Wang、Junqiang Fang、Lei Li
    DOI:10.1039/c7ob01765k
    日期:——

    Using a set of glycosidases and glycosyltransferases, an enzymatic strategy was developed to prepare asymmetricN-glycans excluding any chemical procedures.

    使用一组醣苷酶和醣基转移酶,开发出一种酶法策略,以制备不包括任何化学程序的不对称的N-糖基。
  • Glycosyltransferase activity can be selectively modulated by chemical modifications of acceptor substrates
    作者:M.Carmen Galan、Christopher S Dodson、Andre P Venot、Geert-Jan Boons
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.02.024
    日期:2004.5
    A range of N-acetyllactosamine derivatives, which are modified by a wide range of functionalities at C-2' and C-6, have been synthesised and the kinetic parameters of transfer catalysed by recombinant alpha-2,6-sialyltransferase and alpha-1,3-fucoyltransferase VI determined. Several of the chemical modifications led to selective modulate the activity the enzymes and offer promising lead compounds for the development of oligosaccharide primers for selective metabolic inhibition of oligosaccharide biosynthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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