methyl 3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-mannopyranoside | 173601-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-mannopyranoside
• CAS: 173601-59-7
• 化学式: C₅₀H₆₄O₂₃
• 分子量: 1033.04
• InChiKey: VGTCJFZVJLZHPO-ORUDHGHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  267.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-mannopyranoside 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到methyl 2,6-di-O-benzyl-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Misra, Anup Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 865 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,8S,8aR)-8-Allyloxy-6-methoxy-2-phenyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 methyl 3-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Misra, Anup Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 865 - 868

  摘要：

  DOI：