5-(4-pyridyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2(3H)-one | 2324-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(4-pyridyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2(3H)-one
• 英文别名: 5-Pyridin-4-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 2324-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: IWVFAKMFKQALKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-pyridyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2(3H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78.13%的产率得到5-Pyridin-4-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型二氮杂卓三环类化合物，具有如下结构：其中R为O或S。本发明还公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型二氮杂卓三环类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，绿色环保，反应效率较高且重复性较好，具有良好的抗血小板聚集活性和抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN107936032A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基乙酰苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(4-pyridyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的2-胺基取代苯并二氮卓化 合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的2‑胺基取代苯并二氮卓化合物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为CH3，C2H5，C3H7，苯基。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG2均有抑制作用，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107903244B

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法
  申请人：河南龙湖生物技术有限公司

  公开号：CN107759606A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子，具有如下结构：本发明还公开了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，抗肿瘤活性效果明显。
• 具有抗血小板聚集活性的4-取代苯并二氮卓 2-酮类化合物及其超临界制备方法
  申请人：武汉珈创生物技术股份有限公司

  公开号：CN107880020B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物及其超临界制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物，具有如下结构：，其中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、或环己基。本发明还公开了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物的超临界制备方法。本发明通过新的方法合成了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，绿色环保，反应效率较高且重复性较好。
• 具有抗肿瘤活性的三氮唑并二氮卓化合物及 其制备方法
  申请人：上海万巷制药有限公司

  公开号：CN107759607B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的三氮唑并二氮卓化合物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且能够综合二氮卓类化合物和三氮唑化合物的生物活性优点，对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG2均有抑制作用，有望在抗肿瘤药物方向进一步推广应用。