3-(2-碘苯基)-1-苯基丙烷-1-酮 | 153974-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(2-碘苯基)-1-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-(2-iodophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 153974-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₃IO
• 分子量: 336.172
• InChiKey: QMZYPVLNEOTEKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-碘苯基)-1-苯基丙烷-1-酮 在 copper(l) iodide 、 potassium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzo[b]thiophen-2-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes from 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones and potassium sulfide under aerobic conditions

  摘要：

  通过铜催化的3-(2-碘苯基)-1-芳基丙酮与K₂S进行硫化合成2-酰基苯并[b]噻吩的方法已经开发。

  DOI：

  10.1039/c8ob02315h
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-碘苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41 %的产率得到3-(2-碘苯基)-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二氟烯烃和芳基硼酸的脱氟偶联用于酮的合成

  摘要：

  钯催化的偕二氟烯烃和芳基硼酸的脱氟偶联反应提供了具有 α-全碳季中心的酮。乙烯基二氟亚甲基基序用作原位羰基前体，这在过渡金属催化的偶联反应中是前所未有的。关键的二氟烷基钯 (II) RCF 2 -Pd II中间体和相关的有机金属物种得到了充分表征。

  DOI：

  10.1002/anie.202213646

文献信息

• Nickel-Catalyzed Asymmetric Addition of Aromatic Halides to Ketones: Highly Enantioselective Synthesis of Chiral 2,3-Dihydrobenzofurans Containing a Tertiary Alcohol
  作者：Ying Li、Wendian Li、Jiangyan Tian、Guozheng Huang、Hui Lv

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01612

  日期：2020.7.17

  A highly enantioselective and straightforward synthetic procedure to chiral 3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofurans has been developed by nickel/bisoxazoline-catalyzed intramolecular asymmetric addition of aryl halides to unactivated ketones, giving 2,3-dihydrobenzofurans with a chiral tertiary alcohol at the C-3 position in good yields and excellent enantioselectivities (up to 92% yield and 98% ee). The

  通过镍/双恶唑啉催化的未活化酮中芳基卤化物的分子内不对称加成反应，开发了一种高度对映选择性的简单手性3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃合成方法，得到了2,3-二氢苯并呋喃与手性叔醇。 C-3位置具有良好的收率和出色的对映选择性（高达92％的收率和98％的ee）。克级反应也顺利进行，而没有损失收率和对映选择性。
• Copper-catalyzed double C–S bond formation for the synthesis of 2-acyldihydrobenzo[<i>b</i>]thiophenes and 2-acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Subramani Sangeetha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/d0cc04647g

  日期：——

  An efficient domino process is developed for the synthesis of diversely substituted 2,3-dihydrobenzo[b]thiophenes from 2-iodoketones using a Cu-catalyst and easily available xanthate as a sulfur surrogate in good yields. This domino method has been expanded for the synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes using in situ generated iodine (I2) from by-product KI in high yields. Treatment of xanthate with

  开发了一种有效的多米诺方法，该方法使用铜催化剂和易于获得的黄原酸酯作为硫代用品，以高收率从2-碘酮合成各种取代的2,3-二氢苯并[ b ]噻吩。该多米诺法已得到扩展，可利用副产物KI的原位生成的碘（I 2）高产率地合成2-酰基苯并[ b ]噻吩。用铜（II）催化剂处理黄药可能将其还原为铜（I）催化剂，从而启动催化循环。根据XPS分析，碘色测试和其他几个对照实验的结果，提出了一种可能的机制。
• Palladium-catalyzed carbonylative cyclization via trapping of acylpalladium derivatives with internal enolates. Its scope and factors affecting the C-to-O ratio
  作者：El-ichi Negishi、Christophe Copéret、Takumichi Sugihara、Izumi Shimoyama、Yantao Zhang、Guangzhong Wu、James M. Tour

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80765-1

  日期：1994.1

  The Pd-catalyzed carbonylative cyclization reaction involving omega-acyl-substituted acylpalladium derivatives can proceed via intramolecular trapping with either C- or O-enolates; the preferential formation of either 5- or 6-membered rings dictates the C-to-O ratio in the trapping with enolates.
• Catalytic generation and trapping of acylmetals containing Ni and Cu with enolates
  作者：Ei-ichi Negishi、Hidefumi Makabe、Izumi Shimoyama、Guangzhong Wu、Yantao Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10210-1

  日期：1998.2

  Carbonylative cyclization of iodoarenes and iodoalkenes containing a proximal enolate precursor can selectively provide either cyclic ketones or lactones in the presence of Ni or Cu catalysts via trapping of putative acylmetal derivatives with C-or O-enolates, respectively; the ring size and regioselectivity of the reaction may be predicted based on two generalizations derived from the recently developed corresponding Pd-catalyzed reaction. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.