2,2-Diallyl-1-phenyl-pent-4-en-1-on | 3462-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Diallyl-1-phenyl-pent-4-en-1-on
• 英文别名: ω.ω.ω-Triallyl-acetophenon；2,2-diallyl-1-phenyl-pent-4-en-1-one；4-Allyl-4-benzoyl-heptadien-(1.6)；δ-Allyl-δ-benzoyl-α.ζ-heptadien；ε-Oxo-δ.δ-diallyl-ε-phenyl-α-amylen；Triallyl-acetophenon；1-phenyl-2,2-bis(prop-2-enyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 3462-54-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: GSDCTEUJFMURAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diallyl-1-phenyl-pent-4-en-1-on 、 苯肼 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aR*,5R*,6R*,6aS*)-3a-allyl-1,3-diphenyl-5,6-bis(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-1,3a,4,5,6,6 a-hexahydrocyclopenta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  dra自由基促进烯烃的双官能双官能化和烯丙基的三官能化：吡唑啉和四氢哒嗪的合成

  摘要：

  通过使用TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）或DIAD（偶氮二异丙基二异丙酯）作为自由基引发剂和碳自由基清除剂，将自由基分子内加成至碳-碳双键。因此，烯烃经CN分别双官能化以形成吡唑啉和四氢哒嗪，分别形成5- exo - trig和6 exo - trig环化，烯丙基被三官能化通过CN形成吡唑啉并串联1,5-H-移位/ 5-外型- trig的不含金属的中性条件下的环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo4016908
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2,2-Diallyl-1-phenyl-pent-4-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Screw Length Selection in Distal Meataphyseal Fibula Fixation

  摘要：

  DOI：

  10.1177/107110070002101015

文献信息

• Haller; Bauer; Ramart, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10> 2, p. 274
  作者：Haller、Bauer、Ramart

  DOI：——

  日期：——
• Normant,H.; Cuvigny,T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1881 - 1888
  作者：Normant,H.、Cuvigny,T.

  DOI：——

  日期：——
• Vavon; Conia, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 245
  作者：Vavon、Conia

  DOI：——

  日期：——