3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-trien-11α-ol | 80134-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-trien-11α-ol
• CAS: 80134-28-7
• 化学式: C₂₇H₃₂O₄
• 分子量: 420.549
• InChiKey: JXIPCQFRPAJUIF-DQUFFZNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-trien-11α-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、151.68 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 11α-(2-N,N-diethylaminoethyloxy)-17α-ethynylestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  17α-乙炔基雌二醇的11α-和11β-二乙氨基乙基醚的合成

  摘要：

  由中间体醇（7a）和（7b）通过与2-N，N-二乙基氨基乙基溴化氢溴化物直接烷基化，然后进行氢解，脱缩醛反应和与乙炔化锂反应制得的17α-乙炔雌醇的11α-和11β-二乙基氨基乙基醚是由中间体醇（7a）和（7b）制备的。17α-乙炔基雌二醇的两个11-二乙氨基乙基醚没有明显的雌激素，抗雌激素或性交后活性。

  DOI：

  10.1039/p19810002401
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-trien-11α-ol
  参考文献：
  名称：

  17α-乙炔基雌二醇的11α-和11β-二乙氨基乙基醚的合成

  摘要：

  由中间体醇（7a）和（7b）通过与2-N，N-二乙基氨基乙基溴化氢溴化物直接烷基化，然后进行氢解，脱缩醛反应和与乙炔化锂反应制得的17α-乙炔雌醇的11α-和11β-二乙基氨基乙基醚是由中间体醇（7a）和（7b）制备的。17α-乙炔基雌二醇的两个11-二乙氨基乙基醚没有明显的雌激素，抗雌激素或性交后活性。

  DOI：

  10.1039/p19810002401