3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene | 80134-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene
• CAS: 80134-27-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃
• 分子量: 402.533
• InChiKey: RFXYYJYDLJQOKC-ZNZIZOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-benzyloxy-11α-(2-N,N-diethylaminoethyloxy)-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  17α-乙炔基雌二醇的11α-和11β-二乙氨基乙基醚的合成

  摘要：

  由中间体醇（7a）和（7b）通过与2-N，N-二乙基氨基乙基溴化氢溴化物直接烷基化，然后进行氢解，脱缩醛反应和与乙炔化锂反应制得的17α-乙炔雌醇的11α-和11β-二乙基氨基乙基醚是由中间体醇（7a）和（7b）制备的。17α-乙炔基雌二醇的两个11-二乙氨基乙基醚没有明显的雌激素，抗雌激素或性交后活性。

  DOI：

  10.1039/p19810002401
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-benzyloxy-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  17α-乙炔基雌二醇的11α-和11β-二乙氨基乙基醚的合成

  摘要：

  由中间体醇（7a）和（7b）通过与2-N，N-二乙基氨基乙基溴化氢溴化物直接烷基化，然后进行氢解，脱缩醛反应和与乙炔化锂反应制得的17α-乙炔雌醇的11α-和11β-二乙基氨基乙基醚是由中间体醇（7a）和（7b）制备的。17α-乙炔基雌二醇的两个11-二乙氨基乙基醚没有明显的雌激素，抗雌激素或性交后活性。

  DOI：

  10.1039/p19810002401