1-(4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one | 1449689-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 1449689-90-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: HKQWMKSPZMNYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-(4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到4-(1-(4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)phenyl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙基溴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-(4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h