1-bromo-4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene | 1449689-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene
• CAS: 1449689-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO
• 分子量: 315.209
• InChiKey: QLLYTCSBIOVDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(1-(4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)phenyl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙基溴 、 4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-bromo-4-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钙催化炔烃的碳芳基化反应

  摘要：

  在环境无害的钙催化剂存在下，炔烃与市售和现成的醇类作为烷化剂的第一个无过渡金属的碳芳基化反应得以实现。从而，提供了一种新的协议，用于一步合成高度拥挤的全碳四取代烯烃，并将其掺入具有潜在生物活性的复杂二氢萘，苯并二氢喹啉结构中。该反应具有空前的，特别宽的底物范围，良好的官能团耐受性和在温和的反应条件下简单的实验操作的特点。

  DOI：

  10.1002/chem.201406503

文献信息

• Copper-catalyzed endo-type trifluoromethylarylation of alkynes
  作者：Jun Xu、Yun-Long Wang、Tian-Jun Gong、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c4cc05692b

  日期：——

  A new copper-catalyzed trifluoromethylarylation reaction of alkynes has been developed. The transformation represents the first example of endo-type carbotrifluoromethylation of unsaturated carbon-carbon bonds and provides efficient access to a variety of CF3-substituted dihydronaphthalenes and chromenes.

  开发了一种新的铜催化的炔烃三氟甲基芳基化反应。该转变代表不饱和碳-碳键的内型碳三氟甲基化的第一个实例，并提供了对各种CF3取代的二氢萘和色烯的有效利用。
• Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation of alkynes
  作者：Yun-Long Wang、Wen-Man Zhang、Jian-Jun Dai、Yi-Si Feng、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1039/c4ra12258e

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation reaction of alkynes has been developed. The reaction is accomplished under mild conditions and shows good tolerance to both electron-rich and electron-deficient aryl nucleophiles. A series of aryl, heteroaryl, alkyl, and even N-group attached alkynes are all suitable substrates for the intramolecular hydroarylation.

  我们开发了一种高效的铜催化炔烃分子内加氢反应。该反应在温和的条件下完成，对富电子和缺电子的芳基亲核物都有很好的耐受性。一系列芳基、杂芳基、烷基甚至 N 基团连接的炔烃都是分子内加氢反应的合适底物。