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(1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone | 1536393-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone
英文别名
[3-(4-Bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)-5-phenylimidazol-4-yl]-phenylmethanone
(1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1536393-95-9
化学式
C29H21BrN2O
mdl
——
分子量
493.403
InChiKey
ASWRGBRWENSSFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.51
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮氧气三氯化铁 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    FeCl 3 / I 2催化的好氧氧化偶合反应:由Am和s的合成四取代的咪唑
    摘要:
    已经开发了通过FeCl 3 / I 2催化的需氧氧化偶合从am和查耳酮合成四取代的咪唑的简便有效途径。该新策略的特点是区域选择性高,产率高,官能团耐受性好和反应条件温和。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01854
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文献信息

  • Erbium Triflate Promoted Multicomponent Synthesis of Highly Substituted Imidazoles
    作者:Kandasamy Rajaguru、Rajendran Suresh、Arumugam Mariappan、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh
    DOI:10.1021/ol403456b
    日期:2014.2.7
    The synthesis of highly substituted imidazole derivatives has been achieved from various alpha-azido chalcones, aryl aldehydes, and anilines. This multicomponent protocol employs erbium triflate as a catalyst resulting in excellent yield of the imidazoles.
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