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(Z)-3-(butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate | 1187670-31-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate
英文别名
(Z)-1-(n-butylcarbamoyl)-2-(4-chlorophenyl)vinyl 2-(4-chlorophenyl)acetate
(Z)-3-(butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate化学式
CAS
1187670-31-0
化学式
C21H21Cl2NO3
mdl
——
分子量
406.309
InChiKey
HEEYGUGFMSWMOR-UYRXBGFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl 2-(4-chlorophenyl)acetatesodium t-butanolate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到1-butyl-5-(4-chlorobenzyl)-4-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Isocyanides and Arylacetic Acids: Synthesis and Reactivity of 3-Aryl-2-acyloxyacrylamides, an Example of Serendipity-Oriented Synthesis
    摘要:
    Research progress is often promoted by unexpected results that open the way to new scenarios. In this communication, an unprecedented condensation of arylacetic acids and isocyanides and the unusual base-mediated rearrangement of the resulting products to give two novel classes of polysubstituted pyrrolones and pyrrolidinediones are reported.
    DOI:
    10.1021/ol901512c
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酸异腈基正丁烷硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到(Z)-3-(butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    On the reaction of carboxylic acids and isonitriles with conventional heating
    摘要:
    Control over the formation of N-formylamides versus the formation of captodative alkenes from the reaction of arylacetic acids with isonitriles has been achieved. Low temperatures and high concentrations favor alkenes, and high temperatures and low concentrations favor N-formylamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.068
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