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12-(4-ethoxyphenyl)-10-nitrodibenzo[b,f][1,8]naphthyridin-5(6H)-one | 1332263-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-(4-ethoxyphenyl)-10-nitrodibenzo[b,f][1,8]naphthyridin-5(6H)-one
英文别名
12-(4-ethoxyphenyl)-10-nitro-6H-isoquinolino[3,4-b]quinolin-5-one
12-(4-ethoxyphenyl)-10-nitrodibenzo[b,f][1,8]naphthyridin-5(6H)-one化学式
CAS
1332263-08-7
化学式
C24H17N3O4
mdl
——
分子量
411.417
InChiKey
AFLDWADMPKESNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基苯甲醛3-(4-nitroanilino)-1,2-dihydro-1-isoquinoline三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到12-(4-ethoxyphenyl)-10-nitrodibenzo[b,f][1,8]naphthyridin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    缩合异喹啉。37. *使用3-(芳基氨基)-和3-(杂芳基氨基)异喹啉-1(2H)-的杂环
    摘要:
    在Me3SiCl存在下或在乙酸中,3-NHR-异喹啉-1(2H)-一(R = Ar)与芳族醛的反应导致二苯并[b,f] [1,8]衍生物的形成萘啶-5(6H)-1和苯并[f]异喹啉[3,4-b] [1,8]萘啶-5,9(6H,7H)-二酮。在Me3SiCl存在下,R = Het的反应给出5H-吡啶基[1',2':1,2]嘧啶基[4,5-c]异喹啉-5-酮,苯并[f]异喹啉[3, 4-b] [1,8]萘啶-5,9 [6H,7H]-二酮和新杂环系统的衍生物5H-pyrazino [1',2':1,2] pyrimido [4,5-c ]异喹啉-5-酮,5H- [1,3]噻唑洛[3',2':1,2]嘧啶基-[4,5-c]异喹啉-5-酮,5-H-苯并[f]吡唑啉[3,4-b] [1,8]萘啶-5-酮和异喹啉[3,4-b]-[1,5]萘啶-5(6H)-酮。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0763-7
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