3-acetyl-1-allyl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one | 908865-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-allyl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-1-allyl-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridinone；3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1-prop-2-enylpyridin-2-one
• CAS: 908865-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: DTCBFAPUNAZVNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  359.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-allyl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one 、 乙醇 以0.23 g of 1-allyl-3-[3-[3-(cyanomethoxy)phenyl]-1-oxo-2-propenyl]-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridinone [Compound No. (1c)] was obtained as a yellow crystal的产率得到1-allyl-3-[3-[3-(cyanomethoxy)phenyl]-1-oxo-2-propenyl]-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl compound and use of the same

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。

  公开号：

  US07989478B2
• 作为产物：
  描述：

  3-异氰酸丙烯 、 2,4,6-庚三酮 在 乙酰丙酮锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到3-acetyl-1-allyl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β，β'-三羰基衍生物与异氰酸酯的金属催化反应

  摘要：

  在室温下，β，β'-三羰基衍生物与异氰酸酯的反应由2摩尔％的过渡金属乙酰丙酮化物（例如[Co（acac）2 ]和[Zn（acac）2 ]）催化。3-Oxo-1,5-戊二酸二甲酯（1）与RNCO（R = Et，CH 2 CH CH 2，CH 2 Ph，Ph，4-Cl-Ph）反应，生成1：1的加合物，涉及到羰基间亚甲基和异氰酸酯基之间有一个新的CC键。在相似的条件下，2,4,6-庚烷三酮（2）与相同的异氰酸酯反应，得到由不稳定的1：1和1：2加合物环化产生的吡啶酮和吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.070

文献信息

• CINNAMOYL COMPOUND AND USE OF THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1671948A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的肉桂酰化合物：
• US7989478B2
  申请人：——

  公开号：US7989478B2

  公开（公告）日：2011-08-02