8a-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3,3-dimethyl-5βH-9-methylidene-4β-(methoxymethoxy)tricyclo<6.2.0.0^1,5>decan-7-one | 122846-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3,3-dimethyl-5βH-9-methylidene-4β-(methoxymethoxy)tricyclo<6.2.0.0^1,5>decan-7-one
• 英文别名: 8a-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3,3-dimethyl-5βH-9-methylidene-4β-(methoxymethoxy)tricyclo[6.2.0.0^1,5]decan-7-one；(1S,4R,7S,8R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-(methoxymethoxy)-9,9-dimethyl-3-methylidenetricyclo[5.3.0.01,4]decan-5-one
• CAS: 122846-35-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: FEQCNEJSRZBCML-IIPCHUTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3,3-dimethyl-5βH-9-methylidene-4β-(methoxymethoxy)tricyclo<6.2.0.0^1,5>decan-7-one 在 TiCl₄ (Lombardo's reagent) 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1β-((carbomethoxy)methyl)-3,3-dimethyl-5βH-7,8-dimethylene-4β-(methoxymethoxy)bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-pentynoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 8a-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3,3-dimethyl-5βH-9-methylidene-4β-(methoxymethoxy)tricyclo<6.2.0.0^1,5>decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;SLATER, MARTIN J.;PRINCIPE, LAWRENCE M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5148-5153
  作者：MAGNUS, PHILIP、SLATER, MARTIN J.、PRINCIPE, LAWRENCE M.

  DOI：——

  日期：——