4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸 | 573-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸
• 英文名称: orange II
• 英文别名: acid orange 7；4-((2-Hydroxy-1-naphthyl)azo)benzenesulphonic acid；4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 573-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: RDUJRVXKAIVTDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzo[a]phenazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  320.芳族化合物的Kationoid反应性。第二部分 氰化钾对1-亚硝基-2-萘酚和1-苯偶氮-2-萘酚的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001484
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Sisley, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1901, vol. <3> 25, p. 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Darstellung und reduktiven Spaltung von Benzolazonaphtol-alkyläthern
  作者：J. B. Müller、L. Blangey、H. E. Fierz-David

  DOI：10.1002/hlca.19520350744

  日期：1952.12.1

  Die Methylierung sowie Äthylierung von 1,2- und von 2,1-Benzolazonaphtol wurde in konz. Natronlauge bei erhöhter Temperatur unter Anwendung von 2 Mol Dialkylsulfat auf 1 Mol Oxyazoverbindung erfolgreich durchgeführt. [Variante der Vorschriften von Ghigi sowie Charrier & Ferreri.] Die Alkylierung von 1,4-Benzolazonaphtol erfordert nur 1,5 Mol Alkylierungsmittel.

  1,2-和2,1-苯并氮杂萘酚的甲基化和乙基化是一致的。使用2摩尔的硫酸二烷基酯与1摩尔的偶氮化合物在高温下成功地进行了氢氧化钠溶液的处理。[来自Ghigi和Charrier＆Ferreri的各种说明。] 1,4-苯并氮杂萘酚的烷基化仅需要1.5摩尔的烷基化剂。
• Influence of calcination temperature on the catalytic performance of Co₃O₄/GO nanocomposites for Orange II degradation
  作者：Penghui Shi、Xianli Wang、Xuejun Zhou、Yulin Min、Jinchen Fan、Weifeng Yao

  DOI：10.1039/c5ra02680f

  日期：——

  In this study, we fabricated Co₃O₄/GO nanocomposites as a heterogeneous catalyst for Orange II degradation by activation of peroxymonosulfate. Especially, the relationship between calcination temperature and catalytic activity was discussed.

  在这项研究中，我们制备了Co3O4/GO纳米复合材料作为过氧单硫酸盐活化Orange II降解的异质催化剂。特别讨论了焙烧温度与催化活性之间的关系。
• Über Azofarbstoffsulfonsäurechloride
  作者：M. Schmid、R. Mory

  DOI：10.1002/hlca.19550380602

  日期：——

  Es wird die Überführung von Oxyazofarbstoffsulfonsäuren in entsprechende Oxyazofarbstoffsulfonsäurechloride mit Hilfe von POCl3 oder PCl5 beschrieben.

  易在Entsprechende的Oxyazofarbstoffsulfonsäurechloride和Hilfe von POCl 3或PCl 5 beschrieben中分离。
• Aggregation of blood platelets in static magnetic fields
  作者：M. Iwasaka、M. Takeuchi、S. Ueno

  DOI：10.1109/20.908952

  日期：——

  We investigated the effects of intense magnetic fields on the blood platelet aggregation process with and without static magnetic fields of up to 14 T. A rabbit plasma and collagen mixture was used as the model system for a wounded blood vessel. Platelet aggregation was activated by the stimulation of acid soluble collagen. The platelet aggregates in strong magnetic fields were larger than the aggregates in an ambient field. An optical transmission of blood plasma during platelet aggregation also indicated that strong magnetic fields enhanced blood platelet aggregation in plasma.

  我们研究了高达14特斯拉的强磁场对血小板聚集过程的影响，并对比了有无静磁场的情况。使用兔血浆和胶原蛋白混合物作为受损血管的模型系统。通过激活酸溶性胶原蛋白来触发血小板聚集。在强磁场中的血小板聚集物比在自然环境场中的更大。在血小板聚集过程中，血浆的光学透射也表明强磁场增强了血浆中的血小板聚集。
• Design and mechanism of iron catalyzed carbon–carbon bond cleavage and N-oxidation processes of hazardous dyes for selective synthesis of nitroarenes and aminoarenecarboxylic acids
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、T. Kiran、Pundlik R. Bhagat、S. Senthil Kumar、P. Nithya、F. Nawaz Khan、A. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.02.002

  日期：2011.2.11

  mechanism which operates in both the dyes has been proposed and an identical related kinetic model was designed. The main interesting aspect of the present work pertains to the catalytic conversion of environmentally hazardous compounds into useful molecules; such are anthranilic acids and nitrobenzenes. Other special aspect related to catalytic activity of iron and potentially, iron catalyst accelerates

  已经开发了一种有效的铁催化氧化降解方法，该方法是在碱性pH下使用聚合物负载的三溴化物试剂分别将对环境有害的偶氮染料和靛蓝染料分别选择性转化为硝基芳烃和氨基芳烃羧酸（邻氨基苯甲酸）。已开发出原位生成的和分离的（定义的）氯-铁（II）-吡啶-吡啶羧酸羧酸盐[Fe（tpy）（pic）Cl]催化剂体系，并发明了其催化功能用于降解过程。已筛选出不同的氮和氧配体以开发最佳催化剂体系，最后我们一起探索了吡啶2-羧酸和三联吡啶配体，发现是最佳的。值得注意的是，原位已经发现，所产生的和确定的催化剂体系对两种染料的氧化降解具有相似的催化活性是更有效的。结果，整个氧化降解过程都使用Fe（tpy）（pic）Cl催化剂体系进行，整个过程利用有效的催化方法选择性氧化偶氮和靛蓝的–NN–和–CC–键。染料分别。已经对该反应进行了详细的催化，机理和动力学研究。有趣的是，两种染料都在相同的动力学模式下以共同的氧化降解机理进