N-<4-acetamido-3-(benzyloxy)phenyl>methanesulfonamide | 106994-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-acetamido-3-(benzyloxy)phenyl>methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(methanesulfonamido)-2-phenylmethoxyphenyl]acetamide
• CAS: 106994-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: CMZVWQVIUSMQNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-acetamido-3-(benzyloxy)phenyl>methanesulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硝酸铵 、 乙醇 、 环己烷 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 calcium chloride 、 tin(ll) chloride 、 锌 、 sodium nitrite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.83h， 生成 5-Allylamino-3-methyl-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036
• 作为产物：
  描述：

  N-（2-羟基-4-硝基苯基）乙酰胺 在 吡啶 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-<4-acetamido-3-(benzyloxy)phenyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036

文献信息

• Photochemistry of quinone diazides. Intramolecular oxygen transfer and carbenoid addition during photolysis of N-allylsulfonamido quinone diazides
  作者：Richard J Sundberg、Ellen W Baxter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84617-1

  日期：——

  e structure has been prepared. A study of its photolysis and that of a model compound has identified oxygen transfer from the sulfonamido substituent as a process which competes with intramolecular carbenoid addition.

  吲哚醌二叠氮化物5-（N-烯丙基磺酰胺基）-4-重氮-3-甲基-4，-7-二氢吲哚-7-一种，它是-环丙烷-吲哚-7-结构的潜在前体。准备好了。对其光解和模型化合物的光解研究已经确定，磺酰胺基取代基的氧转移是与分子内类胡萝卜素添加竞争的过程。
• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——