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6,7,8,9,18,19,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,9,14]tetraoxacyclooctadecine-11,16-dione | 1450892-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8,9,18,19,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,9,14]tetraoxacyclooctadecine-11,16-dione
英文别名
2,7,16,21-Tetraoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene-8,15-dione
6,7,8,9,18,19,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,9,14]tetraoxacyclooctadecine-11,16-dione化学式
CAS
1450892-21-3
化学式
C22H24O6
mdl
——
分子量
384.429
InChiKey
VNXSLLIMYRRRRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium hydrogencarbonate 、 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.5h, 以85%的产率得到6,7,8,9,18,19,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,9,14]tetraoxacyclooctadecine-11,16-dione
    参考文献:
    名称:
    羧酸银促进的内酯化:适用于制备中型和大型内酯而无需高稀释或缓慢添加的通用方法
    摘要:
    对于有机内酯而言,有效且适用的宏观内酯化方法以及充足的起始原料和简单的操作方法仍然是一项艰巨的任务。我们为中型和大型内酯开发了“新鲜人可以做”的实验方案,而不依赖于高稀释或慢速添加技术。该方法用于天然内酯或潜在药物化合物的合成对于有机化学家和药剂师可能是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.064
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