(1S,4S)-1-benzyl-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 1061681-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,4S)-1-benzyl-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: (2S,5S)-5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 1061681-20-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: UTNCUYOFULCBRS-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以94%的产率得到(1S,4S)-1-benzyl-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的甲基取代的四氢-3-苯并ze庚因的非常短的不对称合成

  摘要：

  在很短的反应过程之后，已经详细阐述了甲基四氢-3-苯并ze庚因10和15的两种对映体的有效合成。两个非对映体唑并[3] benzazepinones 6和7通过的酮酸缩合制备4用（- [R）-phenylglycinol 5。新建立的N / O-乙缩醛立体生成中心控制6和7的苯甲酰化，生成产物11和12。非对映体对减少6，7和11，12LiAlH 4 / AlCl 3（3：1）在保留构型的情况下发生，产生de> 98％的四氢-3-苯并ze庚因8和9，以及具有完全非对映选择性的13和14。N取代基的氢解裂解产生对映体纯的2-甲基四氢-3-苯并ze庚因（R）-10和（S）-10和1-苄基-4-甲基四氢-3-苯并ze庚因（R，R）-15和（小号，小号） - 15。从3-苯并ze庚因14 ·HCl的X射线晶体结构分析推导出了形成产物的相对和绝对构型，但在N取代基中仍带有原始的立体化学信息。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.06.016