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3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,6-dimethoxypyridine | 1188303-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,6-dimethoxypyridine
英文别名
3-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,6-dimethoxypyridine
3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,6-dimethoxypyridine化学式
CAS
1188303-83-4
化学式
C12H18BNO4
mdl
——
分子量
251.09
InChiKey
SSFIPLZALVVNML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,6-dimethoxypyridine 在 di-μ-chloro-bis{2-[3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene]-(3-phenylthio)phenyl-κ2C,C’}dipalladium(II) 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到2,6-二甲氧基吡啶-3-甲醇
    参考文献:
    名称:
    甲醛水溶液对芳基和杂芳基硼酸进行钯催化的羟甲基化
    摘要:
    AbstractCyclometallated NHC palladium complexes prepared from palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] and unsymmetrical 1,3‐diarylimidazolinium salts catalyzed the hydroxymethylation of (hetero)arylboronic acids using an excess amount of formalin to afford (hetero)arylmethanols in good to satisfactory yields.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201400845
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文献信息

  • A Nickel Catalyst for the Addition of Organoboronate Esters to Ketones and Aldehydes
    作者:Jean Bouffard、Kenichiro Itami
    DOI:10.1021/ol9017613
    日期:2009.10.1
    Ni(cod)2/IPr catalyst promotes the intermolecular 1,2-addition of arylboronate esters to unactivated aldehydes and ketones. Diaryl, alkyl aryl, and dialkyl ketones show good reactivity under mild reaction conditions (≤80 °C, nonpolar solvents, no strong base or acid additives). A dramatic ligand effect favors either carbonyl addition (IPr) or C−OR cross-coupling (PCy3) with aryl ether substrates. A Ni(0)/Ni(II)
    Ni(cod)2 / IPr催化剂可促进芳基硼酸酯的分子间1,2-加成至未活化的醛和酮。二芳基,烷基芳基和二烷基酮在温和的反应条件下(≤80°C,非极性溶剂,无强碱或强酸添加剂)显示出良好的反应活性。显着的配体效应有利于羰基加成(IPr)或与芳基醚底物的C-OR交叉偶联(PCy 3)。提出了由羰基底物的氧化环化引发的Ni(0)/ Ni(II)催化循环。
  • Synthesis and Catalysis of NHC Coordinated Cyclometalated Palladium(II) Complexes with Bridging Hydroxide Ligands
    作者:Isami Nakajima、Minori Shimizu、Yuta Okuda、Ryo Akiyama、Ryu Tadano、Masahiro Nagaoka、Naohiro Uemura、Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Hiraku Shinozaki、Tetsuya Yamamoto
    DOI:10.1002/adsc.202200176
    日期:2022.5.17
    by synthesizing unsymmetrical 1,3-diarylimidazoline-type N-heterocyclic carbene (NHC)-coordinated C^C* cyclometalated palladium(II) complexes with bridging hydroxide ligands (CYPOHs) in two steps and one pot from the corresponding Cl bridged dimer and using them as catalysts. 2,6-di(pentan-3-yl)aniline (IPent)-based NHC coordinated PhS-IPent-CYPOH acted as a highly efficient catalyst for the 1,2-addition
    使用有机硼化合物的 1,2-加成反应是各种官能化醇的有用合成之一,但它们通常需要大量的碱。在这项研究中,我们试图通过两步合成不对称的 1,3-二芳基咪唑啉型N-杂环卡宾 (NHC)-配位 C^C* 环金属化钯 (II) 配合物与桥接氢氧化物配体 (CYPOHs)来解决这个问题:从相应的Cl桥接二聚体中取出一锅并将它们用作催化剂。基于 2,6-二(戊-3-基)苯胺 (IPent) 的 NHC 配位的 PhS-IPent-CYPOH 可作为高效催化剂,将(杂)芳基硼酸酯 1,2-加成到大量醛和酮,包括未活化的酮,在无碱条件下。
  • Palladium-Catalyzed Hydroxymethylation of Aryl- and Heteroarylboronic Acids using Aqueous Formaldehyde
    作者:Tetsuya Yamamoto、Azamat Zhumagazin、Takuma Furusawa、Ryoji Tanaka、Tetsu Yamakawa、Yohei Oe、Tetsuo Ohta
    DOI:10.1002/adsc.201400845
    日期:2014.11.24
    AbstractCyclometallated NHC palladium complexes prepared from palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] and unsymmetrical 1,3‐diarylimidazolinium salts catalyzed the hydroxymethylation of (hetero)arylboronic acids using an excess amount of formalin to afford (hetero)arylmethanols in good to satisfactory yields.magnified image
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