5-acetylamino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline | 157168-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-acetylamino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline
• CAS: 157168-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: NYIUOFHXFYCIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5-acetylamino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxy-5-nitroquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-acetylamino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6

文献信息

• Synthesis of a 1,3,4,5-Tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline
  作者：Carlos Estévez、Lennart Venemalm、Mercedes Alvarez、John A Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85271-6

  日期：1994.1

  6-Methoxy-4-methylquinoline was converted into 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline by a six reaction sequence in which the last step was the formation of the indole ring.

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。