5-[2-(2-Formylphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde | 1146956-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2-(2-Formylphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1146956-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: ISOGKRDLKHUDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5-[2-(2-Formylphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到[2-Formyl-4-[2-(2-formylphenyl)ethynyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where are They Now? Synthesis of p-Phenylene Ethynylene Based Macrocycles and Bimacrocycle through Formation of the Imine Bond

  摘要：

  这篇论文描述了从两个对苯乙炔框架合成三种单环和一种双环的过程。在其中两种单环中，这两个框架通过一个酰胺单元连接，宏环化涉及一个亚胺键的分子内形成。而对于另一种单环和双环，这些框架分别含有两个和三个氨基或醛基单元，宏环化则涉及两个和三个亚胺键的分子间形成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087554
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨醛 、 2-乙炔基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到5-[2-(2-Formylphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where are They Now? Synthesis of p-Phenylene Ethynylene Based Macrocycles and Bimacrocycle through Formation of the Imine Bond

  摘要：

  这篇论文描述了从两个对苯乙炔框架合成三种单环和一种双环的过程。在其中两种单环中，这两个框架通过一个酰胺单元连接，宏环化涉及一个亚胺键的分子内形成。而对于另一种单环和双环，这些框架分别含有两个和三个氨基或醛基单元，宏环化则涉及两个和三个亚胺键的分子间形成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087554