(R)-3-neopentylcyclohex-1-ene | 1241732-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-3-neopentylcyclohex-1-ene
• CAS: 1241732-06-8
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: CNJXQMKJLYUTAH-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neopentylmagnesium bromide 、 3-溴环己烯 在 N,N-Bis((R)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-3-neopentylcyclohex-1-ene 、
  参考文献：
  名称：

  铜催化外消旋环状底物的不对称烯丙基烷基化：动态动力学不对称转化（DYKAT）的应用

  摘要：

  铜催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）在有机合成中非常重要。使用各种各样的底物，配体和有机金属试剂对这一反应进行了广泛的研究。但是，外消旋底物的使用仍然受到限制。尽管在文献中报道了一些动力学拆分方法，但是没有描述定量脱氨的实例，如Pd催化的烯丙基烷基化的情况。在此，我们将通过在铜催化的AAA中开发这种方法的第一个实例来全面介绍我们的研究。本文报道了高对映选择性（高达99％ee），反应范围和机理考虑。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900790