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8-(2,3-dimethoxyphenyl)-10,11,12,13-tetrahydro-9H-benzo[f]cyclohepta[c]quinoline | 1057559-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2,3-dimethoxyphenyl)-10,11,12,13-tetrahydro-9H-benzo[f]cyclohepta[c]quinoline
英文别名
——
8-(2,3-dimethoxyphenyl)-10,11,12,13-tetrahydro-9H-benzo[f]cyclohepta[c]quinoline化学式
CAS
1057559-83-7
化学式
C26H25NO2
mdl
——
分子量
383.49
InChiKey
YFFFPFGZHFQZHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.34
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘胺2,3-二甲氧基苯甲醛环庚酮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到8-(2,3-dimethoxyphenyl)-10,11,12,13-tetrahydro-9H-benzo[f]cyclohepta[c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    碘催化芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮三组分反应合成苯并[f]喹啉和苯并[a]菲啶衍生物的有效方法
    摘要:
    描述了一种温和、高效、通用的合成苯并 [f] 喹啉和苯并 [a] 菲啶衍生物的方法,该方法通过芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮的三组分反应,以碘为催化剂。根据进一步的实验结果提出了形成该产物的可能反应机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800287
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