N-(2-Methylpropanoyl)histamine | 41521-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-Methylpropanoyl)histamine
• 英文别名: N-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-isobutyramide；N-[2-(1(3)H-Imidazol-4-yl)-aethyl]-isobutyramid；N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 41521-26-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: HFYNMFBBOAMPRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  477.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methylpropanoyl)histamine 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、559.99 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 N¹,N²-Di-Boc-N⁴-(2-methylpropanoyl)-1,2,4-butanetriamine
  参考文献：
  名称：

  Ring Cleavage ofN-Acyl- andN-(Arylsulfonyl)histamines with Di-tert-butyl Dicarbonate. A One-Pot Synthesis of 4-Acylamino- and 4-Arylsulfonylamino-1,2-diaminobutanes

  摘要：

  N-芳基和N-(芳基磺酰基)组胺与二叔丁基二碳酸酯在含有醋酸钾的水相乙腈中反应，提供了一种一步合成4-酰氨基或4-芳基磺酰氨基-1,2-双(叔丁氧基碳酰氨基)丁烷的方法。随后用三氟乙酸或干氯化氢在甲醇中去除这些保护的三胺中的Boc基团，再进行苄基溴乙酸的烷基化，最后进行氢化，分别得到N-4-酰基-1,2,4-丁三胺-N-1,N-1,N-2,N-2-四乙酸和N-4-芳基磺酰基类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27402
• 作为产物：
  描述：

  N,N^im-Bis(2-methylpropanoyl)histamine 在 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Methylpropanoyl)histamine
  参考文献：
  名称：

  Ring Cleavage ofN-Acyl- andN-(Arylsulfonyl)histamines with Di-tert-butyl Dicarbonate. A One-Pot Synthesis of 4-Acylamino- and 4-Arylsulfonylamino-1,2-diaminobutanes

  摘要：

  N-芳基和N-(芳基磺酰基)组胺与二叔丁基二碳酸酯在含有醋酸钾的水相乙腈中反应，提供了一种一步合成4-酰氨基或4-芳基磺酰氨基-1,2-双(叔丁氧基碳酰氨基)丁烷的方法。随后用三氟乙酸或干氯化氢在甲醇中去除这些保护的三胺中的Boc基团，再进行苄基溴乙酸的烷基化，最后进行氢化，分别得到N-4-酰基-1,2,4-丁三胺-N-1,N-1,N-2,N-2-四乙酸和N-4-芳基磺酰基类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27402

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• BENZO-FUSED OXAZEPINE COMPOUNDS AS STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120220567A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to certain 4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b]-[1,4]oxazepine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, o, and p are as herein described. In addition, the invention relates to compositions comprising at least one such compound, and methods of using the compounds for treating or preventing disorders such as non-insulin dependent (Type 2) diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, a lipid disorder, obesity, fatty liver disease, or a skin disorder.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的某些4,5-二氢-3H-螺[苯[b]-[1,4]噁唑啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、o和p如本文所述。此外，本发明涉及至少含有一种这样的化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗或预防非胰岛素依赖性（2型）糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、脂质代谢紊乱、肥胖症、脂肪肝病或皮肤疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• Altman, Janina; Schuhmann, Elfriede; Karaghiosoff, Konstantin, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 11, p. 1473 - 1488
  作者：Altman, Janina、Schuhmann, Elfriede、Karaghiosoff, Konstantin、Eichin-Karaghiosoff, Edith、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• WARSHAWSKY, A.;ALTMAN, J.;KAHANA, N.;ARAD-YELLIN, R.;DESHE, A.;HASSON, H.+, SYNTHESIS,(1989) N1, C. 825-829
  作者：WARSHAWSKY, A.、ALTMAN, J.、KAHANA, N.、ARAD-YELLIN, R.、DESHE, A.、HASSON, H.+

  DOI：——

  日期：——