(3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole | 72050-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 72050-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: OLSAGWKKTISJMB-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 、 1,4-anhydro-2-deoxy-5-O-methoxymethyl-D-erythropent-1-enitol 、 丁酰氯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 <2S,5β>-2,5-dihydro-α-ethyl-5-methoxymethylenoxymethylfuran-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enolate Claisen rearrangement of esters from furanoid and pyranoid glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a012
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-methoxymethyl-D-ribonic acid γ-lactone 在 四氯化碳 、 氨 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Enolate Claisen rearrangement of esters from furanoid and pyranoid glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a012