3-[4-(benzyloxy)phenethyl]-7-(tert-butoxy)-5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole | 1269631-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(benzyloxy)phenethyl]-7-(tert-butoxy)-5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole
• 英文别名: 3-(4-(benzyloxy)phenethyl)-7-tert-butoxy-3,6-dihydro-5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-c]carbazole；5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-6H-pyrrolo[2,3-c]carbazole
• CAS: 1269631-68-6
• 化学式: C₄₈H₄₆N₂O₅
• 分子量: 730.904
• InChiKey: BKRSRNKFXKRZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(benzyloxy)phenethyl]-7-(tert-butoxy)-5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 五甲基苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 sulfuric acid 5-methoxy-1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-3-{2-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonyloxy)-phenyl]-ethyl}-3,6-dihydro-pyrrolo[2,3-c]carbazol-7-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(benzyloxy)phenethyl]-2,5-dibromo-7-(tert-butoxy)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[4-(benzyloxy)phenethyl]-7-(tert-butoxy)-5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  金催化双二炔与吡咯的级联环化反应，实现了双固二烯AF的全合成。

  摘要：

  dictyodendrins A-F的总合成是通过金（I）催化的共轭二炔与N -Boc-吡咯的环化反应直接构建吡咯并[2,3- c ]咔唑支架而实现的。所得吡咯并[2,3– c ]咔唑的后期官能化引入各种取代基提供了对十二碳四烯联苯醚的不同途径。一些双齿豆蔻甙类似物对CDK2 / CycA2和GSK3表现出抑制活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001950