tert-butyl (E)-3-[(4-methoxyphenylamino)methyl]-4-(2-tosylhydrazono)piperidine-1-carboxylate | 1284230-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-[(4-methoxyphenylamino)methyl]-4-(2-tosylhydrazono)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1284230-00-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 502.635
• InChiKey: YJQWAUKHRULMSF-SLEBQGDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴氯苯 、 tert-butyl (E)-3-[(4-methoxyphenylamino)methyl]-4-(2-tosylhydrazono)piperidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到tert-butyl 6-(4-methoxyphenyl)-4,4a,5,6-tetrahydrobenzo[c][2,7]naphthyridine-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tosylhydrazide-Promoted Palladium-Catalyzed Reaction of β-Aminoketones witho-Dihaloarenes: Combining Organocatalysis and Transition-Metal Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201006996
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl (E)-3-[(4-methoxyphenylamino)methyl]-4-(2-tosylhydrazono)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tosylhydrazide-Promoted Palladium-Catalyzed Reaction of β-Aminoketones witho-Dihaloarenes: Combining Organocatalysis and Transition-Metal Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201006996