benzyl (2R,6S)-6-amino-7-oxo-7-[[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate | 160578-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2R,6S)-6-amino-7-oxo-7-[[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
• CAS: 160578-93-8
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₇
• 分子量: 575.662
• InChiKey: YYILFTFMPKMJHV-KEKPKEOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,6S)-6-amino-7-oxo-7-[[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate 在 盐酸 、 氢气 、 碘 、 palladium(II) hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of characteristic Mycobacterium peptidoglycan (PGN) fragments utilizing with chemoenzymatic preparation of meso-diaminopimelic acid (DAP), and their modulation of innate immune responses

  摘要：

  特征性的分子Mycobacterium肽聚糖片段已全面合成，并显示了它们通过Nod1和Nod2较弱的免疫刺激作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob02145f
• 作为产物：
  描述：

  在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 benzyl (2R,6S)-6-amino-7-oxo-7-[[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of characteristic Mycobacterium peptidoglycan (PGN) fragments utilizing with chemoenzymatic preparation of meso-diaminopimelic acid (DAP), and their modulation of innate immune responses

  摘要：

  特征性的分子Mycobacterium肽聚糖片段已全面合成，并显示了它们通过Nod1和Nod2较弱的免疫刺激作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob02145f

文献信息

• Synthesis of Diaminopimelic Acid Containing Peptidoglycan Fragments and Tracheal Cytotoxin (TCT) and Investigation of Their Biological Functions
  作者：Akiko Kawasaki、Yukie Karasudani、Yuji Otsuka、Mizuho Hasegawa、Naohiro Inohara、Yukari Fujimoto、Koichi Fukase

  DOI：10.1002/chem.200801121

  日期：2008.11.17

  a new synthetic method for an orthogonally protected meso-DAP derivative, and then we constructed the glycopeptide structures. The ability of these fragments to stimulate human Nod1, as well as differences in Nod1 recognition of the variety of synthesized ligand structures were examined. The results showed that the substitution of the N terminus of iE-DAP is necessary for stronger Nod1 recognition

  细菌细胞壁肽聚糖（PGN）是有效的免疫刺激剂和免疫佐剂。革兰氏阴性细菌和某些革兰氏阳性细菌的PGN包含中二氨基庚二酸（meso-DAP），最近我们已经证明细胞内蛋白Nod1是PGN受体，可以识别含DAP的肽。在这项研究中，我们实现了含DAP的PGN片段的合成，包括气管细胞毒素（TCT），GlcNAc-（β1-4）-（脱水）MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu-的第一化学合成。 meso-DAP-D-Ala和DAP型PGN的重复单元GlcNAc-β1-4-MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu-meso-DAP-D-Ala。对于PGN片段的合成，我们首先为正交保护的meso-DAP衍生物建立了一种新的合成方法，然后构建了糖肽结构。检查了这些片段刺激人Nod1的能力，以及Nod1对各种合成配体结构的识别的差异。结果表明，为了增强Nod1的识别能力，必须对iE-DAP的N末端进行取代，但是
• Urethanes and ureas that induce cytokine production
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0652228A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  The invention relates to novel ureas and urethanes of Formula I: which stimulate cytokine production and may be used to accelerate recovery from neutropenia accompanying radio- or chemotherapy, bone marrow transplantation, or infections. Compounds in the invention or pharmaceutical compositions employing these compounds may be useful in the treatment of cancer, AIDS, aplastic anemia, myelodysplastic syndrome, and infectious diseases, and in the enhancement of immune response.

  本发明涉及式 I 的新型脲和氨酯： 它们可刺激细胞因子的产生，并可用于加速从伴随放疗或化疗、骨髓移植或感染的中性粒细胞减少症中恢复过来。本发明中的化合物或采用这些化合物的药物组合物可用于治疗癌症、艾滋病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症和传染病，以及增强免疫反应。
• Synthesis of characteristic Mycobacterium peptidoglycan (PGN) fragments utilizing with chemoenzymatic preparation of meso-diaminopimelic acid (DAP), and their modulation of innate immune responses
  作者：Qianqian Wang、Yusuke Matsuo、Ambara R. Pradipta、Naohiro Inohara、Yukari Fujimoto、Koichi Fukase

  DOI：10.1039/c5ob02145f

  日期：——

  CharacteristicMycobacteriumpeptidoglycan fragments were comprehensively synthesized and their weaker immunostimulationviaNod1 and Nod2 was shown.

  特征性的分子Mycobacterium肽聚糖片段已全面合成，并显示了它们通过Nod1和Nod2较弱的免疫刺激作用。