2,5-Anhydro-6-azido-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethyl-ethyl)diphenylsilyl]-D-arabino-hexitol | 161855-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Anhydro-6-azido-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethyl-ethyl)diphenylsilyl]-D-arabino-hexitol
• 英文别名: 2,5-Anhydro-6-azido-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-D-arabino-hexitol；(2R,3R,5S)-5-(azidomethyl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 161855-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 411.576
• InChiKey: XPXMCUXHJIDMAJ-IOMROCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Anhydro-6-azido-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethyl-ethyl)diphenylsilyl]-D-arabino-hexitol 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Amino-2,5-anhydro-1,3-dideoxy-6-O-[(1,1-dimethyl-ethyl)diphenylsilyl]-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  一般公式为：##STR1##，其中基团##STR2##是4、5或6元素的单、双或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚硫氰和砜，用于治疗细菌感染的药物组合物，制备该化合物的方法以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05602118A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Anhydro-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyl]-6-iodo-D-arabino-hexitol 、 叠氮化锂 在 氩 、 乙醚 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 4.0 g of the desired product的产率得到2,5-Anhydro-6-azido-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethyl-ethyl)diphenylsilyl]-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  通式为：##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6元单、双或三取代的含氧或硫的环；其中Z是氧、硫、亚砜和砜，其药物组成物可用于治疗细菌感染，制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05750735A1

文献信息

• Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
  申请人：——

  公开号：US05623081A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.

  披露了以下式子的四氢呋喃基化合物：##STR1##。