4-((allyloxy)methyl)-1-hexyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole | 1352327-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((allyloxy)methyl)-1-hexyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Hexyl-5-iodo-4-(prop-2-enoxymethyl)triazole
• CAS: 1352327-00-4
• 化学式: C₁₂H₂₀IN₃O
• 分子量: 349.215
• InChiKey: OAJQQMUKIWAIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((allyloxy)methyl)-1-hexyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三苯基膦 、 cesium pivalate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1-hexyl-7-methylene-1,4,6,7-tetrahydropyrano[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole-fused heterocycles viaPd-catalyzed cyclization of 5-iodotriazoles

  摘要：

  描述了一种方便的方法来合成含有融合1,2,3-三唑的多环框架。该合成包括Cu催化的环加成反应和一种分子内Pd催化的直接芳基化或Heck反应，最终产物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c1cc16110e
• 作为产物：
  描述：

  己基叠氮化物 、 3-(3-iodoprop-2-ynyloxy)prop-1-ene 在 copper(l) iodide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到4-((allyloxy)methyl)-1-hexyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole-fused heterocycles viaPd-catalyzed cyclization of 5-iodotriazoles

  摘要：

  描述了一种方便的方法来合成含有融合1,2,3-三唑的多环框架。该合成包括Cu催化的环加成反应和一种分子内Pd催化的直接芳基化或Heck反应，最终产物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c1cc16110e