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N-(2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)-4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-2-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)thiazole-4-carboxamide | 918444-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)-4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-2-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)thiazole-4-carboxamide
英文别名
N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]-4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl]-2-(2-methyl-5-propan-2-ylphenoxy)-1,3-thiazole-4-carboxamide
N-(2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)-4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-2-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)thiazole-4-carboxamide化学式
CAS
918444-90-3
化学式
C28H41N5O5SSi
mdl
——
分子量
587.816
InChiKey
ZVIGYMGOIRNJOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.86
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中B可能不存在,而A和Z相同或不同,分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C(Rc)2OH、—N(Rd)C(═X)Rc、—C(═X)N(Rc)(Rd)、—S(O)m—Rc、—N(Rc)(Rd)S(O)2、—S(O)2N(Rc)(Rd)、—N(Rc)2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基;或B存在且为—(CH2)n—、—C(Rb)2—或—O—,或B与A或Z一起可以是—C═C(Rb)—、—C(Rb)═C—、—CH2—CH(Rb)—或—CH(Rb)—CH2—;D为—O—或—S(O)m′—;E为键或—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n—;F为—C(═X)—;G为—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n;J为键、—O—、—N(RC)C(═X)—、—C(═X)N(Rc)—、—S(O)m′—、—N(Rc)S(O)m—、—S(O)nN(Rc)—、—N(Rc)—或—N(Rg)(Rh);K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基;L为氢或端基;具有治疗效用。
    公开号:
    US20090209522A1
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