(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(2S,3S)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-oxiranyl]-propan-1-ol | 851121-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(2S,3S)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-oxiranyl]-propan-1-ol
• CAS: 851121-46-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: MPQYDIWEMRIGCL-HETHRKJOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(2S,3S)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-oxiranyl]-propan-1-ol 在 palladium(II) acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (2R,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-propyl]-3-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(2S,3S)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-oxiranyl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705