methyl 2-O-benzyl-4-O-benzoyl-3-O-(2,4-di-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl)-β-D-quinovopyranoside | 197657-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-4-O-benzoyl-3-O-(2,4-di-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl)-β-D-quinovopyranoside
• CAS: 197657-37-7
• 化学式: C₄₁H₄₂O₁₂
• 分子量: 726.777
• InChiKey: FUARQHHEEPTIGV-CKGRFSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  145.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4-O-benzoyl-3-O-(2,4-di-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl)-β-D-quinovopyranoside 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-O-benzoyl-3-O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-methyl-β-D-fucopyranosyl)-β-D-quinovopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khatuntseva; Sherman; Shashkov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 3, p. 205 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-Fucose 在 吡啶 、 甲醇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 二正丁基氧化锡 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.08h， 生成 methyl 2-O-benzyl-4-O-benzoyl-3-O-(2,4-di-O-benzoyl-β-D-fucopyranosyl)-β-D-quinovopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khatuntseva; Sherman; Shashkov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 3, p. 205 - 210

  摘要：

  DOI：