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allyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-p-methoxybenzyl-4-O-methylsulfonyl-α-D-galactopyranoside | 178319-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-p-methoxybenzyl-4-O-methylsulfonyl-α-D-galactopyranoside
英文别名
——
allyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-p-methoxybenzyl-4-O-methylsulfonyl-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
178319-04-5
化学式
C32H38O9S
mdl
——
分子量
598.714
InChiKey
ZQNMHBHTZWVHLZ-MQSWGENCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    98.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-p-methoxybenzyl-4-O-methylsulfonyl-α-D-galactopyranosidesodium hydroxide 、 2,3-dichloro-6,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.25h, 生成 allyl 2,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    The Allyl Group for Protection in Carbohydrate Chemistry. XXXI. Conversion of Allyl 2,6-Di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside Into Allyl 2,6-Di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside and 2,6-Di-O-benzyl-D-glucopyranose
    摘要:
    烯丙基 2,6-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷通过锡介导的烷基化反应转化为 3-O-对甲氧基苄基醚,从而得到 4-O-甲磺酰基衍生物。苯甲酸钠在回流的 N,N-二甲基甲酰胺中将最后一种化合物转化为 4-O-苯甲酰基-2,6-二-O-苄基-3-O-对甲氧基苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷烯丙基,产量很高。将其皂化后,用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌处理产物,得到所需的烯丙基 2,6-二-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷,将其转化为已知的 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖,证实了其结构。通过标准程序从烯丙基 2,6-二-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷中去除烯丙基,得到 2,6-二-O-苄基-D-吡喃葡萄糖。这两种标题化合物都是合成 "腺苷 "类似物所需的中间体。
    DOI:
    10.1071/ch9960305
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Allyl Group for Protection in Carbohydrate Chemistry. XXXI. Conversion of Allyl 2,6-Di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside Into Allyl 2,6-Di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside and 2,6-Di-O-benzyl-D-glucopyranose
    摘要:
    烯丙基 2,6-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷通过锡介导的烷基化反应转化为 3-O-对甲氧基苄基醚,从而得到 4-O-甲磺酰基衍生物。苯甲酸钠在回流的 N,N-二甲基甲酰胺中将最后一种化合物转化为 4-O-苯甲酰基-2,6-二-O-苄基-3-O-对甲氧基苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷烯丙基,产量很高。将其皂化后,用 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌处理产物,得到所需的烯丙基 2,6-二-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷,将其转化为已知的 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖,证实了其结构。通过标准程序从烯丙基 2,6-二-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷中去除烯丙基,得到 2,6-二-O-苄基-D-吡喃葡萄糖。这两种标题化合物都是合成 "腺苷 "类似物所需的中间体。
    DOI:
    10.1071/ch9960305
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