5-oxaspiro[2.4]heptan-4-one | 65652-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-oxaspiro[2.4]heptan-4-one
• CAS: 65652-14-4
• 化学式: C₆H₈O₂
• mdl: MFCD26936153
• 分子量: 112.128
• InChiKey: VPDLKQZGTPUSJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-41 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxaspiro[2.4]heptan-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以753 mg的产率得到1-(2-bromoethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚啉衍生物，通过使用这些化合物来预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将这些化合物用作药物，更好地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及药物组合制剂或混合制剂，以及将这些化合物用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018215315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环丙烷-1-羧酸 在 双氧水 、 [S,S-Mn(OTf)2(TIPSpdp)] 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 以56 %的产率得到5-oxaspiro[2.4]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  锰配合物催化未活化伯 C-H 键的羧酸定向 γ-内酯化：在立体选择性天然产物多样化中的应用

  摘要：

  能够选择性功能化强脂肪族 C-H 键的反应开辟了新的合成途径，可快速增加分子复杂性并扩大化学空间。特别有价值的是可以通过催化剂控制将位点选择性指向特定 C-H 键的反应。在此，我们描述了羧酸底物中未活化伯 C-H 键的催化位点和立体选择性 γ-内酯化。该系统依赖于手性 Mn 催化剂，该催化剂可激活过氧化氢水溶液，通过羧酸盐与金属中心结合，在温和条件下促进分子内内酯化。该系统表现出高位点选择性，即使在 α- 和 β- 碳上存在本质上较弱和先验反应性更高的二级和三级键的情况下，也能氧化未活化的一级 γ-C-H 键。对于带有非等效 γ-C-H 键的底物，已经揭示了控制位点选择性的因素。最引人注目的是，通过操纵催化剂的绝对手性，在甲基上的 γ-内酯化可以以前所未有的非对映选择性水平实现刚性环状和双环羧酸的宝石-二甲基结构单元。这种控制已成功地用于天然产物的后期内酯化，如樟脑酸、樟脑酸、酮酸和异酮酸。DFT

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08620

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020260871A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
• CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS INCLUDING ENANTIOSELECTIVE OLEFIN METATHESIS, AND RELATED METHODS
  申请人：Malcolmson Steven J.

  公开号：US20110065915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention provides compositions comprising metal complexes, and related methods. In some embodiments, metal complexes of the invention may be useful as catalysts for chemical reactions, including metathesis reactions, wherein the catalysts exhibit enhanced activity and stereoselectivity. In some embodiments, the invention may advantageously provide metal complexes comprising a stereogenic metal atom. Such metal complexes may be useful in enantioselective catalysis.

  本发明提供了包括金属配合物的组合物以及相关方法。在某些实施例中，本发明的金属配合物可能作为化学反应的催化剂而有用，包括交换反应，其中催化剂表现出增强的活性和立体选择性。在某些实施例中，本发明可能有利地提供包括具有立体异性金属原子的金属配合物。这种金属配合物可能在对映选择性催化中有用。
• Photochromic gamma butyrolactones
  申请人：GEC-MARCONI LIMITED

  公开号：EP0248631A1

  公开（公告）日：1987-12-09

  The invention relates to a photochromic gamma butyrolactone having the general formula (I):- in which X representsCH₂ or C(CH₃)₂; R₁, R₂ and R₄ independently represent a group selected from hydrogen, alkyl or aryl (including substituted aryl), with the proviso that one of R₁ and R₂ is always hydrogen, and R₃ is a 3-thienyl, 3-furyl, 3-benzothienyl or 3-­benzofuryl group in which the 2-position is substituted with an alkyl, aralkyl or aryl group (including substituted aryl). The lactones are useful in photolithography and in the production of security inks and markings and in the production of data recording materials.

  本发明涉及一种具有通式(I)的光致变色γ-丁内酯。 其中 X 代表 CH₂ 或 C(CH₃)₂；R₁、R₂ 和 R₄ 独立地代表选自氢、烷基或芳基（包括取代的芳基）的基团，但 R₁ 和 R₂ 中的一个始终为氢，R₃ 为 3-噻吩基、3-呋喃基、3-苯并噻吩基或 3-苯并呋喃基，其中 2 位被烷基、芳基或芳基（包括取代的芳基）取代。 这些内酯可用于光刻技术、防伪油墨和标记的生产以及数据记录材料的生产。
• Verfahren zur Herstellung von Tetrahydropyran-4-carbonsäure und ihren Estern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0584663A2

  公开（公告）日：1994-03-02

  Verfahren zur Herstellung von Tetrahydropyran-4-carbonsäure und ihren Estern der allgemeinen Formel I in der R¹Wasserstoff, C₁- bis C₆-Alkyl, C₅- bis C₈-Cycloalkyl oder Aryl bedeutet, durch Umsetzung von Dihydro-2(3H)furanonen der allgemeinen Formel II in der R²Wasserstoff, C₁- bis C₆-Alkyl oder -CO-R³ und R³Wasserstoff oder C₁- bis C₆-Alkyl bedeuten, mit Wasser oder Alkoholen der allgemeinen Formel III         R¹-OH   (III), in der R¹ die oben genannte Bedeutung hat, bei Temperaturen von 200 bis 350°C in Gegenwart von sauren Heterogenkatalysatoren, indem man fest angeordnete sauren Heterogenkatalysatoren einsetzt.

  通式 I 的四氢吡喃-4-羧酸及其酯的制备工艺 在 R¹为氢、C₁- 至 C₆-烷基、C₅- 至 C₈-环烷基或芳基 通过通式 II 的二氢-2(3H)呋喃酮的反应 在 R² 是氢、C₁- 至 C₆- 烷基或 -CO-R³ 和 R³ 表示氢或 C₁- 至 C₆- 烷基 与水或通式 III 的醇混合 R¹-OH (III)、 其中 R¹ 具有上述含义，通过使用牢固排列的酸性杂环催化剂，在酸性杂环催化剂存在下，在 200 至 350°C 的温度下进行。
• Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von 5-Oxaspiro 2.4 heptan-6-on
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0678515A1

  公开（公告）日：1995-10-25

  5-Oxaspiro[2.4]heptan-6-on wird aus [3-(Hydroxymethyl)oxetan-3-yl]acetonitril durch Umsetzung mit Bromwasserstoff und Cyclisierung des Zwischenprodukts 4,4-Bis(brommethyl)dihydro-2-furanon mit Zink erhalten. 5-Oxaspiro[2.4]heptan-6-on ist ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Leukotrien-Antagonisten.

  5-Oxaspiro[2.4]heptan-6-on 是由[3-(羟甲基)氧杂环丁烷-3-基]乙腈与溴化氢反应，以及中间体 4,4-双(溴甲基)二氢-2-呋喃酮与锌的环化反应得到的。 5-Oxaspiro[2.4]heptan-6-one 是生产白三烯拮抗剂的中间体。