(5R)-3-<(1S)-phenylethyl>-5-(carboxymethyl)oxazolidin-2-one | 114948-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-3-<(1S)-phenylethyl>-5-(carboxymethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 2-[(5R)-2-oxo-3-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]acetic acid
• CAS: 114948-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: CJURXZJUEMOARK-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-<(1S)-phenylethyl>-5-(carboxymethyl)oxazolidin-2-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 [(5R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of both the enantiomers of 4-amino-3-hydroxybutanoic acid (gabob) and mm2 calculations for rotamers of the intermediate oxazolidin-2-on

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90313-8
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3-<(1S)-phenylethyl>-5-<(1S)-ethoxycarbonyl-iodomethyl>-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5R)-3-<(1S)-phenylethyl>-5-(carboxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of both the enantiomers of 4-amino-3-hydroxybutanoic acid (gabob) and mm2 calculations for rotamers of the intermediate oxazolidin-2-on

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90313-8

文献信息

• BONGINI, ALESSANDRO;CARDILLO, GIULIANA;ORENA, MARIO;PORZI, CIANNI;SANDRI,+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4377-4383
  作者：BONGINI, ALESSANDRO、CARDILLO, GIULIANA、ORENA, MARIO、PORZI, CIANNI、SANDRI,+

  DOI：——

  日期：——