t-6-Hydroxy-r-1-oxaspiro<4.5>decan-2-on | 80922-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: t-6-Hydroxy-r-1-oxaspiro<4.5>decan-2-on
• CAS: 80922-73-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ZJJYIJKAEWVWFD-APPZFPTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-2-propenoic acid ethyl ester 在 Wilkinson's catalyst 硫酸 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 t-6-Hydroxy-r-1-oxaspiro<4.5>decan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Marschall, Helga; Penninger, Josef; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 49 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed α−C−H Monoalkylation of Symmetric Polyols in the Presence of CO₂
  作者：Gaétan Archer、Ricardo Meyrelles、Isabel Eder、Nóra Kovács、Boris Maryasin、Maurice Médebielle、Jérémy Merad

  DOI：10.1002/anie.202315329

  日期：2024.2.5

  The transient carbonation of polyols under a CO2 atmosphere enables their C−H monoalkylation by photoredox catalysis. This reactivity results from an unprecedented C−H activation through intramolecular hydrogen bonding.

  多元醇在CO 2气氛下的瞬时碳酸化使其能够通过光氧化还原催化进行CH单烷基化。这种反应性是通过分子内氢键前所未有的 C−H 活化产生的。