4-[4-(4-Oxo-butoxy)-butoxy]-butyraldehyde | 635677-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(4-Oxo-butoxy)-butoxy]-butyraldehyde
• 英文别名: 4-[4-(4-Oxobutoxy)butoxy]butanal
• CAS: 635677-58-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: YQGYGCYKCATVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Oxo-butoxy)-butoxy]-butyraldehyde 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 pentabutylene glycol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Discrete Oligoethers:  Synthesis of Pentabutylene Glycol and Hexapropylene Glycol by Two Complementary Methods

  摘要：

  Two experimentally facile methods for the preparation of discrete oligoethers are reported. The first involves an iterative sequence of oxidation, acetal formation, and reductive ring opening for the synthesis of penta-1,4-butylene glycol. The second method is also iterative, comprising phase-transfer etherification and end-group deprotection to form hexa-1,3-propylene glycol. These methods offer significantly improved yields and purification protocols over previously reported syntheses.

  DOI：

  10.1021/jo034728k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-[4-(4-Oxo-butoxy)-butoxy]-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Discrete Oligoethers:  Synthesis of Pentabutylene Glycol and Hexapropylene Glycol by Two Complementary Methods

  摘要：

  Two experimentally facile methods for the preparation of discrete oligoethers are reported. The first involves an iterative sequence of oxidation, acetal formation, and reductive ring opening for the synthesis of penta-1,4-butylene glycol. The second method is also iterative, comprising phase-transfer etherification and end-group deprotection to form hexa-1,3-propylene glycol. These methods offer significantly improved yields and purification protocols over previously reported syntheses.

  DOI：

  10.1021/jo034728k