[2-(2,4,6-Trichloro-phenylamino)-4-trifluoromethyl-oxazol-5-yl]-methanol | 643747-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2,4,6-Trichloro-phenylamino)-4-trifluoromethyl-oxazol-5-yl]-methanol
• 英文别名: [2-(2,4,6-trichloroanilino)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 643747-88-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₃F₃N₂O₂
• 分子量: 361.535
• InChiKey: YISXKTHRXTXYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,4,6-Trichloro-phenylamino)-4-trifluoromethyl-oxazol-5-yl]-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {5-[(Cyclopropylmethyl-propyl-amino)-methyl]-4-trifluoromethyl-oxazol-2-yl}-(2,4,6-trichloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Arylaminothiazoles as high-affinity corticotropin-Releasing factor 1 receptor (CRF1R) antagonists: synthesis, binding studies and behavioral efficacy

  摘要：

  2-Arylamino-4-trifluoromethyl-5-aminomethylthiazoles represent a novel series of high-affinity corticotropin releasing factor-1 receptor (CRF1R) antagonists that are prepared in three steps in good overall yields. Herein, we report binding SAR as well as anxiolytic activity of an exemplary compound (7a, K-i = 8.6 nM) in a mouse canopy model. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.055
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基噁唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [2-(2,4,6-Trichloro-phenylamino)-4-trifluoromethyl-oxazol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  2-Arylaminothiazoles as high-affinity corticotropin-Releasing factor 1 receptor (CRF1R) antagonists: synthesis, binding studies and behavioral efficacy

  摘要：

  2-Arylamino-4-trifluoromethyl-5-aminomethylthiazoles represent a novel series of high-affinity corticotropin releasing factor-1 receptor (CRF1R) antagonists that are prepared in three steps in good overall yields. Herein, we report binding SAR as well as anxiolytic activity of an exemplary compound (7a, K-i = 8.6 nM) in a mouse canopy model. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.055