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methyl uronate | 102335-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl uronate
英文别名
——
methyl <allyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranosid>uronate化学式
CAS
102335-60-4
化学式
C31H34O7
mdl
——
分子量
518.607
InChiKey
PSXNNYHMFCEJTQ-IODDDSCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    610.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl uronatesodium acetate溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下, 反应 48.0h, 以69%的产率得到methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranuorate
    参考文献:
    名称:
    由抗抑郁药mianserin和Org 3770衍生的葡萄糖醛酸苷的合成
    摘要:
    描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物(Org 3770)的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-(三氟乙酰基)二苯并[ c,f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-(苯甲基)-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷,为非对映异构体β/α混合物。脱保护后,合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N(2)-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。
    DOI:
    10.1002/recl.19851041004
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基-2,3,4-三-苄氧基-ALPHA-D-葡萄糖苷chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 methyl uronate
    参考文献:
    名称:
    由抗抑郁药mianserin和Org 3770衍生的葡萄糖醛酸苷的合成
    摘要:
    描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物(Org 3770)的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-(三氟乙酰基)二苯并[ c,f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-(苯甲基)-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷,为非对映异构体β/α混合物。脱保护后,合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N(2)-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。
    DOI:
    10.1002/recl.19851041004
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