1,5-di-p-tolyl-1,3,5,7-tetrahydroisobenzofuro[5,6-c]furan-1,5-diol | 1313866-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,5-di-p-tolyl-1,3,5,7-tetrahydroisobenzofuro[5,6-c]furan-1,5-diol
• 英文别名: 3,7-Bis(4-methylphenyl)-1,5-dihydrofuro[3,4-f][2]benzofuran-3,7-diol
• CAS: 1313866-00-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: FAWTWQHEVDLBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-p-tolyl-1,3,5,7-tetrahydroisobenzofuro[5,6-c]furan-1,5-diol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过双向迭代延伸反应合成电子不足的并苯衍生物。

  摘要：

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。

  DOI：

  10.1039/c0ob00575d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘-2,5-二甲苯 在 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-di-p-tolyl-1,3,5,7-tetrahydroisobenzofuro[5,6-c]furan-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  通过双向迭代延伸反应合成电子不足的并苯衍生物。

  摘要：

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。

  DOI：

  10.1039/c0ob00575d

文献信息

• Synthesis of electron deficient acene derivatives via a bidirectional iterative elongation reaction
  作者：Yi-Chun Lin、Chih-Hsiu Lin、Chan-Yu Chen、Shih-Sheng Sun、Bikash Pal

  DOI：10.1039/c0ob00575d

  日期：——

  bidirectional synthesis, and we can now make a series of electron deficient anthracene, tetracene, and pentacene derivatives via the bidirectional iterative elongation protocol. Central units, used to initiate the bidirectional elongation, were synthesized by employing a double anionic Fries rearrangement as the key step. The photophysical and electrochemical properties of these novel electron acceptors

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。