3-methyl-1-(3-(3-(pyridin-2-yloxy)phenoxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide | 1448175-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(3-(3-(pyridin-2-yloxy)phenoxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
• CAS: 1448175-16-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₃O₂*I
• 分子量: 471.297
• InChiKey: OQJICQOOYPHURJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(3-(3-(pyridin-2-yloxy)phenoxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到3-methyl-1-(3-(3-(pyridin-2-yloxy)phenoxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  通过明智的分子设计获得高效的发蓝环金属化铂（II）配合物

  摘要：

  合成，表征了基于环金属化铂（II）配合物的深蓝色发射体，并将其用于有机发光器件中。具有四齿配体的配合物表现出比铱类似物改善的光物理性质，并且一种这样的化合物实现了23.7％的峰值外部量子效率（EQE）。

  DOI：

  10.1002/anie.201302541
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯氧基)吡啶 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-methyl-1-(3-(3-(pyridin-2-yloxy)phenoxy)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过明智的分子设计获得高效的发蓝环金属化铂（II）配合物

  摘要：

  合成，表征了基于环金属化铂（II）配合物的深蓝色发射体，并将其用于有机发光器件中。具有四齿配体的配合物表现出比铱类似物改善的光物理性质，并且一种这样的化合物实现了23.7％的峰值外部量子效率（EQE）。

  DOI：

  10.1002/anie.201302541